Alkalna fosfataza (ALP)

Alkalna fosfataza (ALP)
18. 9. 2018 Goran Djordjevic

Namen
ALP določamo pri ugotavljanju delovanja in spremljanju zdravljenja jeter, okostja, črevesja in žleze obščitnice.
Metoda
Fotometrično (PNP)
Sinonimi
/

Klinična informacija
Pojavlja se v mnogih celicah in tkivih; zlasti visoke aktivnosti so v osteoblastih, hepatocitih, levkocitih, ledvicah, vranici, placenti, prostati in tankem črevesju. Merjenje koncentracije katalitične aktivnosti je klinično pomembno pri ugotavljanju holestaz (delni ali popolni zastoj žolča), zlasti zlatenice, ki je posledica zapore žolčevoda, bolezni skeleta (npr. Pagetova bolezen), hiperparatiroidizma, rahitisa oz. osteomalacije, fraktur (zlomov) in malignih tumorjev. Zvišane vrednosti ALP, zaznamo ob holestazi jeter, podobno kot encim gama-glutamil transferaza (GGT), vendar manj izrazito. V primeru, ko so vrednosti obeh encimov GGT in ALP zvišani, lahko hitreje pomislimo na bolezni jeter. Med boleznimi okostja, ugotovimo najvišje vrednosti ALP v primeru Pagetove bolezni (vrednosti ALP so lahko 10 do 25 krat višje od normalnih vrednosti). Zmerno zvišanje ALP spremlja osteomalacijo, medtem ko so vrednosti ALP v primeru osteoporoze, normalne. Primarni in sekundarni hiperparatiroidizem lahko spremljajo blago do zmerno zvišane vrednosti ALP. V primeru malignih tumorjev v kosteh, so vrednosti ALP zelo, zelo visoke. Znatna zvišanja ALP lahko zasledimo tudi pri otrocih zaradi intenzivne rasti kosti.
Orientacijske referenčne vrednosti
Moški: 0,67 – 2,17 µkat/L
Ženske: 0,58 – 1,75 µkat/L
Pri interpretaciji vrednosti ALP pri otrocih in najstnikih, je potrebno uporabljati pediatrične orientacijske referenčne vrednosti.
Opozorilo in previdnost!
Pri interpretaciji vrednosti ALP pri otrocih in najstnikih, je potrebno uporabljati pediatrične orientacijske referenčne vrednosti.

Reference
Tietz NW: Textbook of Clinical Chemistry. Third edition, Edited by Burtis and Ashwood. Philadelphia, PA, WB Saunders Company, Philadelphia, 1999.
Navodila proizvajalca reagenta

3 EUR

Tip vzorca
Serum
Zahteve vzorca
Epruveta:
Zaželjeno: Serumska epruveta z rumenim ali rumeno/rdečim pokrovom, z gelskim separatorjem
Sprejemljivo: Serumska epruveta z rdečim pokrovom, brez gela
Volumen vzorca: 0.5 mL
Navodila po odvzemu krvi:
1. Serumska epruveta z gelom mora biti scentrifugirana v roku 2 ur po odvzemu.
2. Serumska epruveta z rdečim pokrovom, brez gela mora biti scentrifugirana in serum oddeljen (alikvotiran) v roku 2 ur po odvzemu.
Stabilnost vzorca
Vzorec je stabilen 7 dni na temperaturi 15 – 25°C, v hladilniku (2 – 8°C) 7 dni za daljše hranjenje je potrebno vzorce zamrzniti na (-15) – (-20 )°C stabilen 2 meseca.